国家药监局：安阳路德感冒退热颗粒等11批次药品不合规

　　三、国度药品监视管理局要求相关省级药品监视管理部分对上述企业和单元按照《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等划定对生产销售假劣药品的违法行为进行备案观测，中国舆情网，自收到检讨陈诉书之日起3个月内完成对相关企业或单元的观测处理赏罚并果真处理赏罚成就。

　　相关环境告示如下：

　　中新网8月3日电 据国度药监局网站动静，克日，国度药品监视管理局发布关于11批次药品不切合划定的告示，告示称，经黑龙江省食品药品检讨检测所等2家药品检讨机构检讨，标示为安阳路德药业有限责任公司等7家企业生产的11批次药品不切合划定。

　　一、经甘肃省药品检讨研究院检讨，标示为内蒙古幕昕药业有限公司、天马(安徽)国药科技股份有限公司、湖南省松龄堂中药饮片有限公司、湖南省弘华中药饮片有限公司、海南寿南山参业有限公司等6家企业生产的6批次独活不切合划定，不切合划定项目包罗二氧化硫残留量、含量测定。

　　二、对上述不切合划定药品，相关药品监视管理部分已采纳查封、扣押等哄骗法子，要求企业暂停销售利用、召回产物，并进行整改。

　　在备案观测事情中，企业对产物真实性有异议的，可以向地点地省级药品监视管理部分提出。标示生产企业地点地省级药品监视管理部分应对该企业的生产销售环境进行调稽核实，被抽样单元地点地省级药品监视管理部分应追溯问题产物来历；谅湄药品监视管理部分要彼此共同、实时传递、一查德渥，并将相关事情环境按要求实时上报。

　　经黑龙江省食品药品检讨检测所检讨，标示为安阳路德药业有限责任公司生产的5批次伤风退热颗粒不切合划定，不切合划定项目包罗水分、装量差别。